Ing tanggal 31 Juli 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals ngumumake data keamanan lan khasiat awal saka studi label terbuka, multisenter Fase 2 saka IMM2510 sing digabungake karo kemoterapi kanggo pasien garis ngarep kanthi kanker paru-paru non-sel cilik lanjut (NSCLC) sing ditindakake ing China.
Ing tanggal 1 Juli 2025, ana 33 pasien sing diwenehi dosis 10 mg/kg, kanthi 21 pasien sing paling ora duwe siji penilaian tumor (efikasi bisa dievaluasi). Respon parsial diamati ing 62% pasien sing bisa dievaluasi efikasi, kalebu respon parsial ing 80% (8/10) pasien NSCLC skuamosa lan 46% (5/11) pasien NSCLC non-skuamosa. Mayoritas pasien sing bisa dievaluasi efikasi mung duwe siji penilaian tumor ing cut-off data. ImmuneOnco ngarepake bisa nampilake data keamanan lan efikasi ing uji coba kombinasi kemoterapi IMM2510 ing NSCLC garis ngarep ing konferensi medis ing mangsa ngarep.
Profil keamanan IMM2510 ndhukung pangembangan klinis luwih lanjut, tanpa ana toksisitas sing mbatesi dosis sing diamati ing 33 pasien sing bisa dievaluasi keamanan. Ing pasien kasebut, ora ana efek samping sing ana gandhengane karo perawatan (TRAE) sing nyebabake pengurangan dosis utawa pati, lan mung siji TRAE sing nyebabake mandheg obat. TRAE Kelas 3+ sing paling umum yaiku hematologis, kanthi sekuela klinis sing ora umum. Efek samping sing biasane ana gandhengane karo inhibisi VEGF (kayata, hipertensi, proteinuria, hemoptisis) lan efek samping sing ana gandhengane karo kekebalan ora umum lan umume kurang parah, lan reaksi sing ana gandhengane karo infus meh kabeh kurang parah.
Saiki, isih akeh uji klinis teknologi anti-kanker anyar ing Tiongkok sing nggoleki pasien. Kanggo konsultasi babagan obat lan teknologi anyar, sampeyan bisa ngubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomer Telpon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Wektu kiriman: 05-Agu-2025