Ing tanggal 29 Januari 2025, tim riset Tiongkok nerbitake artikel kanthi irah-irahan "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study" ing jurnal "Signal Transduction and Targeted Therapy".
Kanker payudara human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positif, sing nyumbang ~15% nganti 25% saka kabeh kanker payudara, diakoni minangka subtipe sing béda lan agresif. Iki ditondoi dening ekspresi HER2 sing berlebihan, reseptor transmembran tirosin kinase sing ningkatake proliferasi lan kaslametané sel kanker. Pasien kanker payudara HER2-positif ngadhepi risiko kambuh lan mortalitas sing luwih dhuwur dibandhingake karo pasien sing duwe subtipe kanker payudara liyane, saengga dadi penyakit sing angel banget kanggo diobati. Nanging, lanskap perawatan kanker payudara HER2-positif wis ngalami transformasi sing luar biasa sajrone rong dekade pungkasan, utamane amarga introduksi terapi sing ditargetake HER2. Utamane, munculé trastuzumab wis ngowahi lintasan kanker payudara HER2-positif saka penyakit sing fatal banget dadi penyakit sing luwih bisa diatur lan ora pati parah.
Antarane Oktober 2020 lan Maret 2022, total 129 pasien saka limang rumah sakit didaftarake ing panliten iki. Saka 129 pasien sing didaftarake, 62 (48,1%) diidentifikasi minangka responden MRI (kohort A), 26 sing ora nanggapi terus karo patang siklus TCbH (kohort B), lan 41 sing ora nanggapi nampa pyrotinib tambahan (kohort C). Tingkat tpCR yaiku 30,6% (95% CI: 20,6–43,0%) ing kohort A, 15,4% (95% CI: 6,2–33,5%) ing kohort B, lan 29,3% (95% CI: 17,6–44,5%) ing kohort C. Analisis regresi logistik multivariabel nuduhake kemungkinan sing padha kanggo entuk tpCR antarane kohort A lan C (rasio kemungkinan = 1,04, 95% CI: 0,40–2,70). Ora ana efek samping anyar sing diamati kanthi tambahan pyrotinib. Pasien kanthi ko-mutasi TP53 lan PIK3CA nuduhake tingkat respon parsial awal sing luwih murah dibandhingake karo sing tanpa utawa kanthi mutasi gen tunggal (36,0% vs. 60,0%, P = 0,08). Temuan kasebut nuduhake yen nambahake pyrotinib bisa migunani kanggo pasien sing ora nanggapi trastuzumab neoadjuvant ditambah kemoterapi. Investigasi luwih lanjut dibutuhake kanggo ngenali biomarker sing prédhiksi keuntungan pasien saka tambahan pyrotinib.
Saiki, isih akeh uji klinis teknologi anti-kanker anyar ing Tiongkok sing nggoleki pasien. Kanggo konsultasi babagan obat lan teknologi anyar, sampeyan bisa ngubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomer Telpon：4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referensi
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Wektu kiriman: 08-Feb-2025