Ing tanggal 13 Agustus 2025, Wektu Pasifik, situs web resmi Konferensi Dunia babagan Kanker Paru-paru (WCLC) 2025 ngrilis abstrak riset sing dipilih kanggo konferensi taun iki. Antarane sing paling penting yaiku abstrak sing dianyari kanggo uji klinis Fase 1 pisanan ing manungsa saka HLX43, Henlius' PD-L1 ADC.
Saiki, isih akeh uji klinis teknologi anti-kanker anyar ing Tiongkok sing nggoleki pasien. Kanggo konsultasi babagan obat lan teknologi anyar, sampeyan bisa ngubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomer Telpon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
HLX43 minangka kandidat ADC anti-tumor spektrum luas sing nargetake PD-L1, sing nuduhake mekanisme ganda sing nggabungake blokade titik pemeriksaan kekebalan lan sitotoksisitas sing dimediasi muatan. Data praklinis nuduhake yen HLX43 nduweni efek anti-tumor sing apik lan profil tolerabilitas sing apik ing kanker paru-paru non-sel cilik (NSCLC), kanker serviks (CC), karsinoma sel skuamosa esofagus (ESCC), lan jinis tumor liyane sing tahan PD-1/L1 mAb.
Miturut abstrak sing dianyari, HLX43 terus nduduhake tingkat respon sing dhuwur ing pasien kanthi tumor padat stadium lanjut, utamane ing pasien NSCLC sing durung diobati sing gagal terapi inhibitor checkpoint. HLX43 nuduhake khasiat sing unggul ing subkelompok tartamtu, kanthi tingkat respon objektif (ORR) 47,4% ing NSCLC non-skuamosa tipe liar EGFR, nalika njaga profil keamanan sing apik. Khususé, HLX43 nduduhake khasiat sing kuat preduli saka ekspresi PD-L1, sing nuduhake potensi antitumor sing ora gumantung karo biomarker.
Efektif ing Perawatan NSCLC Tahan CPI ing Jalur Sabanjure：Ing tanggal 28 Februari 2025, total 85 pasien nampa HLX43. Ing Fase Ia (eskalasi dosis), 21 pasien kanthi tumor padat lanjut didaftarkan, dene ing Fase Ib (ekspansi dosis), 64 pasien NSCLC direkrut ing telung kohort (2, 2,5, lan 3 mg/kg). Khususé, 88,2% (75/85) pasien gagal terapi inhibitor checkpoint (CPI) sadurunge.
Khasiat sing Njanjikake ing NSCLC kanthi Asil sing Nyenengake ing Subkelompok Tertentu: Antarane 76 pasien NSCLC (69 sing bisa dievaluasi khasiat), ORR yaiku 31,9% (22/69), kanthi tingkat kontrol penyakit (DCR) 87,0% (60/69). Analisis subkelompok nduduhake khasiat HLX43 sing njanjeni ing populasi tartamtu: kohort 2 mg/kg lan 2,5 mg/kg ing Fase Ib entuk ORR 38,1% (8/21) lan 33,3% (7/21), masing-masing; pasien NSCLC refraktori CPI (n=61) nuduhake ORR 32,8% (20/61); pasien NSCLC non-skuamosa tipe liar EGFR (n=19) duwe ORR 47,4% (9/19).
Profil Keamanan sing Apik, Khasiat Dhuwur kanthi Toksisitas Rendah: Ing Fase Ia, siji kedadeyan DLT sing nglibatake neutropenia febril diamati ing klompok 4 mg/kg. Kejadian sing ora dikarepake sing ana gandhengane karo perawatan (TRAE) dilaporake ing 95,2% pasien, umume Kelas 1-2. TRAE kelas ≥3 kedadeyan ing 5 pasien (23,8%), kabeh saka kohort 3 lan 4 mg/kg, sing paling asring jumlah neutrofil mudhun (19%), jumlah sel getih putih mudhun (19,0%) lan anemia (14,3%). Kejadian sing ora dikarepake sing ana gandhengane karo kekebalan (irAE) sing dilaporake ing panliten iki nuduhake HLX43 bisa nyebabake efek imunoterapi. Khususé, pasien sing nglaporake irAE nuduhake tingkat respon objektif (ORR) sing luwih dhuwur.
Efektif ing status biomarker sing beda: pasien NSCLC PD-L1-positif (n=50) nuduhake ORR 32,0% (16/50) dene pasien PD-L1-negatif/ora dingerteni (n=19) entuk ORR 31,6% (6/19), tanpa bedane sing signifikan sing diamati.
Saiki, isih akeh uji klinis teknologi anti-kanker anyar ing Tiongkok sing nggoleki pasien. Kanggo konsultasi babagan obat lan teknologi anyar, sampeyan bisa ngubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomer Telpon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Wektu kiriman: 15 Agustus 2025