Ing tanggal 16 Juli, jurnal internasional tingkat atas Nature Medicine nerbitake data riset babagan SHR-A1904, konjugat obat antibodi (ADC) sing nargetake claudin 18.2 (CLDN18.2), kanggo perawatan kanker lambung stadium lanjut utawa kanker sambungan gastroesofagus (GC/GEJC). Para peneliti nglakokake uji klinis Fase 1 telung tahap pisanan ing manungsa kanggo ngevaluasi efektifitas SHR-A1904 ing 95 pasien kanker G/GEJ stadium lanjut sing sadurunge diobati kanthi CLDN18.2-positif.
Saiki, isih akeh uji klinis teknologi anti-kanker anyar ing Tiongkok sing nggoleki pasien. Kanggo konsultasi babagan obat lan teknologi anyar, sampeyan bisa ngubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomer Telpon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Isoform 2 Claudin-18 (CLDN18.2), protein tight junction sing diekspresikan ing epitel lambung non-ganas lan kapapar ing permukaan sel tumor sajrone transformasi ganas, minangka target terapeutik sing njanjeni kanggo kanker lambung lan gastroesofagus (G/GEJ). SHR-A1904 minangka konjugat antibodi-obat sing kasusun saka antibodi monoklonal sing nargetake CLDN18.2, muatan inhibitor topoisomerase I DNA, lan penghubung berbasis peptida sing bisa dibelah.
Ing tahap eskalasi dosis (0,6–8,0 mg kg−1), toksisitas sing mbatesi dosis diamati ing rong pasien kanthi dosis 4,8 mg kg−1 (neutropenia febril tingkat 3 lan bilirubin getih tingkat 3 sing tambah) lan ing siji pasien kanthi dosis 6,0 mg kg−1 (lesi mukosa lambung tingkat 3). Dosis maksimal sing ditoleransi ora tekan, lan 6,0 mg kg−1 lan 8,0 mg kg−1 dipilih kanggo ekspansi farmakokinetik lan khasiat. Kejadian samping sing muncul nalika perawatan kedadeyan ing kabeh 95 pasien, sing paling umum yaiku anemia (72 (75,8%)), mual (64 (67,4%)), hipoalbuminemia (61 (64,2%)) lan penurunan jumlah sel getih putih (56 (58,9%)). Kajaba iku, 59 pasien (62,1%) ngalami kejadian samping tingkat 3 utawa luwih sing ana gandhengane karo obat. Ora ana kematian sing ana gandhengane karo perawatan sing dilapurake. Ing antarane pasien sing bisa dievaluasi respon, tingkat respon objektif sing dikonfirmasi yaiku 24,2% (interval kapercayan 95% (CI), 11,1–42,3) ing 6,0 mg kg−1 lan 25,0% (95% CI, 12,1–42,2) ing 8,0 mg kg−1. Rata-rata kaslametan bebas perkembangan yaiku 5,6 sasi (95% CI, 3,0–6,9) ing 6,0 mg kg−1 lan 5,8 sasi (95% CI, 3,0–8,6) ing 8,0 mg kg−1. Kesimpulane, SHR-A1904 nduduhake profil keamanan sing bisa diatur lan nyengkuyung aktivitas anti-tumor ing pasien kanker G/GEJ positif CLDN18.2, sing mbutuhake investigasi luwih lanjut.
Saiki, isih akeh uji klinis teknologi anti-kanker anyar ing Tiongkok sing nggoleki pasien. Kanggo konsultasi babagan obat lan teknologi anyar, sampeyan bisa ngubungi Departemen Internasional Rumah Sakit Onkologi Wilayah Selatan Beijing.
Nomer Telpon：4008803716
ID WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Wektu kiriman: 24 Juli 2025